MyJobs မှာ အခမဲ့ စီဗီ ရယူလိုက်ပါ။ သင့်ရဲ့ အလုပ်အကိုင် ရာဇဝင်ကို ၈၀% ပြည့်အောင် ဖြည့်စွက်ပြီး အဆင်သင့် စီဗီ ကို အခမဲ့ ရယူနိုင်ပါပြီ။  ဤနေရာတွင် ဖြည့်လိုက်ပါ။

အလုပ်အကျဉ်းချုပ်

Regulatory Affairs Executive

  • ဘွဲ့ အမျိုးအစား: ဘွဲ့ရ
  • အတွေ့အကြုံအဆင့်: အလုပ်အမှုဆောင်
  • အတွေ့အကြုံကြာချိန်: 3 နှစ််

လုပ်ငန်းတာဝန်သတ်မှတ်ချက်

Position : Regulatory Affairs Executive

Report to : Regulatory Affairs Manager


Proposed of Position :


The Regulatory Affairs Executive works within the Regulatory Team to prepare and submit registration of pharmaceutical products, medical devices, foods and cosmetics. With the guidance form the Regulatory Manager, Regulatory Affair Executive advises and guides clients to prepare and ensure product registrations are maintained, and service levels are met


Job Description : 


  • Be responsible for and follow the agreed plan and timelines for Registration Projects to meet client and internal stakeholder objectives
  • Monitor and update the changes of regulatory affairs and government policies related to healthcare, and support the Regulatory Manager on Pharmacovigilance, and other regulatory affair matter as necessary
  • Ensure continuous knowledge update on the registration process for Pharmaceuticals, Supplements, Generics, Medical Device and Cosmetics in Myanmar
  • Work closely with internal and external stakeholders (i.e. Pharmacovigilance, Marketing, Finance, Regulatory Authorities) to ensure all the responsibilities and agreed services for the clients are meet
  • Understand and adhere to company's regulatory affairs SOP
  • Full understanding on the business models and key process related to Zuellig Pharma's operations and structure that will affect services and responsibilities
  • Support the Regulatory Affairs team for any regulatory affairs adhoc requests, not limiting to Product Review, Regulations, Guidelines
  • Promote and adhere to Zuellig Pharma's core values when carrying out day to day responsibilities and interactions


Qualifications : 


  • A bachelor's degree in science or equivalent experience in the healthcare industry


Requirements :


  • 3 years of working experience in related industry
  • Knowledge of Regulatory submission for pharmaceuticals and medical devices
  • Understanding regulations, acts and guidelines for registration, GMP, DGP, Pharmacovigilance
  • Understanding licensing and certification requirements for company, wholesales, distribution and maintaining these licenses and certificates
  • Understanding advertising guidelines and requirements
  • Good command of English both speaking and writing communication
  • Good at Microsoft office (word, excel, power point), Quest3+, preferable medcast

အလုပ်အကိုင်မျှဝေပါ

အချိန်နှင့်တပြေးညီ သိရှိနိုင်ရန် အလုပ်ခေါ်စာများနှင့် အသက်မွေးဝမ်းကြောင်းနှင့်ပတ်သတ်သော သိမှတ်ဖွယ်ရာ အချက်အလက်များ ပါဝင်တဲ့ကျွန်တော်တို့ရဲ့ သတင်းလွှာကို တိုက်ရိုက်ရယူနိုင်ပါပြီ။

လျောက်ထားရန်၀င်ပါ

အသိပေးချက်များအသက်သွင်းရန် လုံခြုံမှုရှိပါစေ - နောက်ဆုံးရ အလုပ်များနှင့်သတင်းအချက်အလက်များရယူပါ
အသက်သွင်းရန်
အသိပေးချက်များရပ်ဆိုင်းရန် နောက်ဆုံးရအလုပ်များနှင့် သတင်းများအသိပေးချက်ရယူနေမှုကိုရပ်ဆိုင်းပါ။
ရပ်ဆိုင်းရန်
ရန်ကုန်
| အချိန်ပြည့်အလုပ်အမျိုုးအစား |
MMK 100,000 - 200,000
ရန်ကုန်
| အချိန်ပြည့်အလုပ်အမျိုုးအစား |
$ လျှို့၀ှက်အပ်သော
ရန်ကုန်
| အချိန်ပြည့်အလုပ်အမျိုုးအစား |
$ လျှို့၀ှက်အပ်သော
ရန်ကုန်
| အချိန်ပြည့်အလုပ်အမျိုုးအစား |
$ လျှို့၀ှက်အပ်သော